Compléter l’alinéa 7 de cet article par les mots :

« , ainsi que les règles concernant la traduction du nom du médicament en braille sur l’emballage et l’obligation pour le détenteur de l’autorisation de mise sur le marché de veiller à ce que la notice d’information soit disponible, sur demande, dans des formats appropriés pour les aveugles et les mal-voyants, ».