Fabrication de la liasse
Rejeté
(vendredi 22 octobre 2021)
Photo de monsieur le député Pierre Dharréville
Photo de monsieur le député Moetai Brotherson
Photo de monsieur le député Alain Bruneel
Photo de madame la députée Marie-George Buffet
Photo de monsieur le député André Chassaigne
Photo de monsieur le député Jean-Paul Dufrègne
Photo de madame la députée Elsa Faucillon
Photo de monsieur le député Sébastien Jumel
Photo de madame la députée Manuéla Kéclard-Mondésir
Photo de madame la députée Karine Lebon
Photo de monsieur le député Jean-Paul Lecoq
Photo de monsieur le député Jean-Philippe Nilor
Photo de monsieur le député Stéphane Peu
Photo de monsieur le député Fabien Roussel
Photo de monsieur le député Hubert Wulfranc

Supprimer cet article. 

Exposé sommaire

L’article 38 crée une nouvelle procédure accélérée de mise sur le marché de médicaments dits « innovants » visant à permettre leur remboursement par l’assurance maladie dès lors que l’avis de la HAS est établi. Alors qu’il existe déjà une procédure d’accès précoce pour la mise sur le marché de médicaments innovants améliorant le service médical rendu, cet article crée un nouveau mécanisme dérogatoire aux règles de droit commun au profit des bénéfices de l’industrie pharmaceutique. En effet, ces autorisations accélérées de mise sur le marché posent des problèmes, soulignés par une étude d’universitaires américains et suisses parue dans la revue Prescrire. Selon cette étude, entre 2007 et 2017, 268 médicaments ont été autorisés sur l’avis de l’Agence européenne du médicament dont 39 selon une procédure accélérée. Or seuls 31 % de ces médicaments avaient une valeur thérapeutique élevée. Dans ce contexte, la mise en œuvre d’un tel mécanisme pourrait contribuer à ce que la Sécurité sociale solvabilise des médicaments qui n’améliorent pas réellement le service médical rendu.

Pour ces raisons, nous demandons la suppression de cet article.