Fabrication de la liasse
Non soutenu
(vendredi 22 octobre 2021)
Photo de madame la députée Annie Vidal
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Photo de monsieur le député Paul Christophe
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Photo de monsieur le député Thierry Michels
Photo de madame la députée Agnès Firmin Le Bodo
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Photo de madame la députée Sira Sylla
Photo de madame la députée Alice Thourot
Photo de madame la députée Nicole Le Peih
Photo de madame la députée Natalia Pouzyreff
Photo de monsieur le député Cyrille Isaac-Sibille
Photo de madame la députée Alexandra Valetta Ardisson
Photo de monsieur le député Thomas Rudigoz

Compléter l’alinéa 4 par les deux phrases suivantes :

« Cet arrêté prévoit également le calendrier d’intégration de groupes biologiques similaires additionnels sur la liste susvisée, échelonné sur une période de deux ans à compter de la publication de la présente loi. Il est publié au plus tard le 1er février 2022 »

Exposé sommaire

Le Gouvernement propose d’autoriser la substitution par le pharmacien d’un médicament biologique par son biosimilaire et en fixe les conditions.

Afin de permettre la mise en œuvre rapide et effective de ce dispositif, générateur d’importantes économies pour les comptes publics, cet amendement fixe un délai maximum de deux mois après la publication de la présente loi pour que soit arrêtée une première liste des molécules substituables.

Afin d’assurer la lisibilité et prévisibilité nécessaire aux acteurs (professionnels de santé et patients), il paraît également nécessaire de prévoir un calendrier précis permettant l’élargissement de la liste des molécules substituables au fil de l’eau, sur avis de l’ANSM, sur une période de deux ans.

L’application de cette mesure concrète assurera ainsi le développement de la pénétration des médicaments biosimilaires sur le marché de ville, en cohérence avec les objectifs déterminés par la Stratégie Nationale de Santé, toujours dans l’objectif d’élargir l’accès aux soins.