Question de : M. Georges Tron
Essonne (9^e circonscription) - Rassemblement pour la République

M. Georges Tron attire l'attention de M. le secrétaire d'Etat à la santé et à l'action sociale sur les décisions de l'Agence du médicament du 28 octobre 1998 portant interdiction de mise sur le marché des médicaments homéopathiques fabriqués à partir de souches d'origine humaine, et du 6 janvier 1999 portant interdiction de mise sur le marché de 173 médicaments d'origine animale ou biologique en dessous de 4 CH. Compte tenu de l'autorité scientifique de l'Agence du médicament, on ne peut douter qu'une décision aussi rapide, qui n'a même pas pu permettre le lancement d'une concertation préalable dans le milieu médical, ait été prise sur la base de rapports scientifiques aux résultats suffisamment préoccupants pour justifier de telles mesures. De nombreux médecins s'étonnent du fait que l'on trouve dans la liste des médicaments homéopathiques interdits à la vente des médicaments préparés à partir de souches vaccinales identiques à celles utilisées quotidiennement par le corps médical à dose normale comme le Tuberculinum, dilution de tuberculine utilisée en intradermo-réaction, ou même de l'Influenzinum, dilution de vaccin antigrippal. D'autres médicaments interdits sont issus de venins d'insectes ou d'animaux ou de broyats d'insecte et sont soupçonnés de pouvoir transmettre à l'homme des virus dangereux. En conséquence il lui demande quelles mesures le Gouvernement compte prendre pour que les médecins et la population puissent être informés de la totalité des informations sanitaires qui ont motivé les interdictions suscitées. Il lui demande aussi, dans la mesure où si le principe de précaution doit s'appliquer à un risque aussi « infinitésimal », si, en toute logique, il ne serait pas opportun d'appliquer au plus vite cette interdiction aux médicaments qui contiennent des dérivés humains ou fabriqués à partir de cultures de cellules humaines comme les gammaglobulines antitétaniques.