Réponse publiée le 9 août 1999

Concernant l'impact sur l'environnement, et notamment sur les insectes bousiers, lié à l'utilisation de l'ivermectine administrée aux bovins pour le traitement des maladies parasitaires, il convient de souligner que la procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM) des médicaments vétérinaires prend en compte l'écotoxicité au sens large du terme c'est-à-dire incluant la faune et la flore, à plus forte raison quand il s'agit d'un médicament destiné à être administré en traitements collectifs. En outre, plusieurs années après que l'AMM ait été attribuée à ce médicament, son impact sur l'environnement a fait l'objet d'études complémentaires dans le cadre de la commission d'AMM des médicaments vétérinaires, ainsi que de recherches diligentées par le ministère chargé de l'environnement. Ces différentes études ont confirmé que sur le terrain, la toxicité de l'ivermectine vis-à-vis des insectes coprophages est très largement amoindrie par la sensibilité de la molécule à la lumière et à la chaleur. L'ivermectine est rapidement détruite par le rayonnement solaire, ce qui limite sensiblement l'impact sur les insectes bousiers. Par ailleurs, il est prévu que, dans le courant de l'année 1999, l'Agence nationale du médicament vétérinaire, intégrée au sein de l'agence française de sécurité sanitaire des aliments, procède à une réévaluation de ce dossier à la lumière de la ligne directrice communautaire sur l'écotoxicité. Enfin il n'a pas été constaté en France de résistances des parasites gastro-intestinaux à l'ivermectine comme cela a été le cas en Australie et en Nouvelle-Zélande. Dans l'attente des résultats des études précitées, on peut avancer comme hypothèses d'explication à cette différence l'existence, en France, d'une législation sur la pharmacie vétérinaire beaucoup plus contraignante et une utilisation beaucoup moins répandue de l'ivermectine, le problème du parasitisme étant beaucoup moins important dans un pays tempéré comme la France.