Question de : M. Marcel Rogemont
Ille-et-Vilaine (3^e circonscription) - Socialiste

M. Marcel Rogemont attire l'attention de Mme la ministre de l'emploi et de la solidarité sur une maladie rare telle que la sclérose latérale amyotrophique. Cette maladie dite « neurodégénérative » car on assiste à la dégénérescence des motoneurones, les cellules nerveuses qui commandent les muscles volontaires, entraînant ainsi une paralysie progressive des muscles et la perte de toute autonomie. Cette maladie qui atteint environ 6 000 personnes en France est actuellement incurable, le décès survenant en moyenne dans un délai de 3 ou 4 ans. Il ne semble exister, à l'heure actuelle, aucune structure capable de prendre en charge dans des conditions acceptables les patients atteints de cette maladie. Les personnes ayant moins de 60 ans ne peuvent bénéficier de l'intervention d'aides-soignants à domicile. Dans le même temps où va-t-on alors que l'on est totalement dépendant et que des structures de moyen séjour n'acceptent que très temporairement de les accueillir. Qu'en sera-t-il pour les 800 nouveaux cas diagnostiqués chaque année en France ? Il la remercie de bien vouloir lui faire connaître ses intentions en la matière.