Réponse publiée le 28 novembre 2006

Les travaux de recherche portant sur les effets bénéfiques d'une version synthétique du cannabis sur l'hypertension artérielle, sans effets psychotropes, sont prometteurs mais demeurent à un stade préliminaire. En effet, en vue de leur mise sur le marché les médicaments suivent un processus de développement en plusieurs étapes distinctes. Ainsi, les études chez l'homme, c'est-à-dire les recherches biomédicales constituant la dernière étape du développement, sont précédées d'une phase de développement préclinique. Celle-ci comprend des études pharmacologiques et toxicologiques, qui permettent de vérifier l'innocuité, le pouvoir immunogène et la tolérance du produit sur différentes espèces animales, en utilisant la même voie d'administration que celle indiquée chez l'homme. Ensuite, le développement clinique est basé sur des études se déroulant en trois phases. Les études pharmacologiques dites « de phases I et Il » visent à évaluer notamment les caractéristiques de la réponse immune, l'interaction avec d'autres produits, la relation dose/réponse et le mode d'administration. La tolérance est évaluée tout au long du développement, de la phase I à la phase III, et l'efficacité essentiellement au cours de cette dernière phase. L'ensemble de ce processus de développement s'étale sur plusieurs années. Une autorisation de mise sur le marché (AMM), ou la modification d'une AMM existante, n'est finalement accordée (ou refusée) qu'après une évaluation de la qualité, de l'efficacité et de l'innocuité du médicament, au vu des résultats des études précitées et de son rapport bénéfice/risque. S'agissant des travaux relatifs à la création d'une version synthétique du cannabigerol, il y a lieu donc de rester prudent quant aux débouchés thérapeutiques que l'on peut en attendre, cette méthode n'ayant pas encore fait l'objet d'un développement clinique.