Réponse publiée le 20 février 2007

L'attention du ministre de la santé et des solidarités est appelée sur la mise en place du plan greffe 2005-2015, dans le cadre de la lutte contre la leucémie. L'estimation du nombre de malades pour lesquels a été posée une indication de greffe allogénique et qui ne sont pas greffés est très difficile. Les informations dont nous disposons sont celles issues du Registre France greffe de moelle (RFGM). Il s'agit de la liste des patients pour lesquels une recherche de donneur de moelle non apparenté est faite. En analysant le devenir des patients inscrits sur ce registre, on note qu'environ la moitié de ceux-ci ont pu être greffés à partir d'un donneur français ou étranger identifié grâce au RFGM. L'autre moitié des patients continuant à bénéficier des recherches, reste prise en charge par les médecins qui instaurent des traitements alternatifs. Deux études sont en cours à l'échelon français et européen pour estimer les besoins en matière de greffe de cellules souches hématopoïétiques familiale et non apparentée. Les résultats de ces études seront vraisemblablement disponibles dans le courant ou à la fin de l'année 2007. D'ici là et dans la perspective de la poursuite du plan de greffe 2005-2015, l'Agence de la biomédecine pour améliorer le recrutement de nouveaux volontaires au don de moelle osseuse a décidé de mener une campagne de communication sur trois ans. L'objectif de cette campagne est double : aider au recrutement de 100 000 nouveaux donneurs de moelle osseuse et enrichir la diversité génétique du registre français des volontaires au don de moelle osseuse ; améliorer l'information sur le don de moelle osseuse et la greffe : une campagne « Don de soi » traite de six formes de don, sous forme de témoignages, dont le don de moelle osseuse. Elle vient en chapeau de la campagne sur le don de moelle osseuse, qui a débuté le 16 novembre 2006 par une semaine nationale de mobilisation. C'est le coup d'envoi d'une communication qui sera soutenue pendant trois ans. Les messages de la campagne de communication seront relayés dans les régions par les centres qui ont pour mission d'accueillir et d'informer leurs visiteurs sur le don de moelle osseuse. Ces centres d'accueil inscrivent également les volontaires sur le fichier français des volontaires au don de moelle osseuse. On compte 33 centres de ce type. Les deux tiers de ces centres dépendent de l'Établissement français du sang, les autres sont rattachés à des centres hospitaliers. L'Agence de la biomédecine a déjà distribué à des millions d'exemplaires un document d'information grand public sur le don de moelle osseuse. Ce document peut être commandé sur le site Internet : www.agence-biomedecine.fr, ou en appelant gratuitement le numéro vert de l'Agence de la biomédecine : 0800 20 22 24. Le ministre précise également que l'Agence de la biomédecine contribue par son action à l'augmentation du nombre d'unités de sang placentaire cryo-préservées en France car le recours à cette modalité thérapeutique par greffe de cellules souches hématopoïétiques augmente régulièrement. La synthèse du rapport d'activité 2005 du registre France greffe de moelle, disponible sur le site internet de l'agence à l'adresse suivante : http ://www.agence-biomedecine.fr/fr/activite-moelle-registre.asp, permet d'estimer les évolutions de l'activité de greffe de cellules souches hématopoïétiques en France.