Réponse publiée le 15 septembre 2003

Le Fuzéon ou Enfurvitide ou T20 appartient à une nouvelle classe d'antirétroviraux représentant très certainement une avancée thérapeutique importante dans la lutte contre le VIH. Les résultats d'études cliniques présentés au dernier congrès international sur le sida démontrent que cet inhibiteur de fusion, en association avec deux molécules encore actives, permet chez un certain nombre de personnes en échec thérapeutique de restaurer une immunité satisfaisante. Cette molécule fait d'ailleurs l'objet d'une mise à disposition précoce ou autorisation temporaire d'utilisation (ATU), procédure utilisée pour permettre l'utilisation d'une molécule innovante n'ayant pas encore reçu d'autorisation de mise sur le marché (AMM). Plus d'une centaine de demandes ont été honorées par l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS) au cours de ces deux derniers mois. L'AMM du Fuzéon a été octroyée le 19 mai 2003.