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RENFORCEMENT DE LA SÉCURITÉ SANITAIRE DU MÉDICAMENT
ET DES PRODUITS DE SANTÉ - (n°
Commission |
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Gouvernement |
AMENDEMENT N°
présenté par
M. Préel, M. Leteurtre, M. Jardé, M. Demilly et M. Brindeau
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ARTICLE
À l'alinéa 4, après le mot :
« post-autorisation »,
insérer les mots :
« dès que des signalements d'effets indésirables ont été constatés dans le cadre de la pharmacovigilance ou ».
EXPOSÉ SOMMAIRE
Il est nécessaire d'effectuer des études post autorisation dès que des signalements d'effets pervers sont constatés dans le cadre de la pharmacovigilance.