- Texte visé : Texte n°4222, adopté par la commission spéciale, , en nouvelle lecture, sur le projet de loi, modifié par le Sénat, en deuxième lecture, relatif à la bioéthique (n°3833)
- Stade de lecture : Nouvelle lecture
- Examiné par : Assemblée nationale (séance publique)
Supprimer cet article.
L’article consiste à ouvrir la possibilité de tests génétiques de première intention dans le cadre du dépistage néonatale. Cette recherche sera autorisée dans un cadre selon « une liste des anomalies génétiques susceptibles d’être recherchées dans le cadre d’un examen des caractéristiques génétiques réalisé en première intention chez le nouveau‑né ». Cette recherche permet le séquençage complet du génome d’un nouveau-né à des fins prédictives. Qui stockera ces données ? À quelles fins seront-elles utilisées ? Comment les parents et l’enfant accueilleront-ils ces données ? Ne deviendront-elles pas préjudiciables au développement de l’enfant ?
En outre, cet article, ajouté par le Sénat, ne dispose d’aucune étude d’impact alors même que les enjeux sont considérables.
Pour toutes ces raisons, il convient de supprimer cet article.